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Avidity reçoit l'étiquette de thérapie révolutionnaire de la FDA pour le traitement d'une maladie neuromusculaire
information fournie par Reuters 08/05/2024 à 16:09

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

8 mai - ** Les actions du développeur de thérapie Avidity Biosciences RNA.O augmentent de 2,34% à 25,99 dollars

** La société indique que la FDA américaine a accordé l'étiquette de " thérapie révolutionnaire " au delpacibart etedesiran pour le traitement de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1)

** Le traitement expérimental est conçu pour s'attaquer à la cause profonde de la DM1, une maladie neuromusculaire progressive et souvent mortelle

** La société indique qu'elle lancera un essai de phase avancée au cours de ce trimestre

** L'étiquette "Breakthrough therapy" est destinée à accélérer le développement et l'examen des médicaments destinés à traiter une maladie grave ou un besoin médical non satisfait

** L'action a plus que doublé depuis le début de l'année

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